FDA, 모더나와 존슨앤드존슨 백신의 부스터 용량 승인, 믹스 앤 매치 OK

미국 식품의약국(FDA)은 모더나(Moderna)와 존슨앤존슨(Johnson & Johnson)의 COVID-19 백신 부스터를 권장하고 다른 백신 브랜드의 혼합 접종도 승인했다.

Moderna 부스터는 고위험군에게 권장되며 용량은 최초 2회 접종 용량의 절반이며, 두 번째 접종 후 6개월 후에 접종해야 한다. J&J 백신을 접종한 사람은 최초 백신 접종 후 2개월 후에 두 번째 접종을 받아야 한다.

FDA는 자문단의 권고를 따랐고 Moderna와 Johnson & Johnson에 대한 추가 백신 접종을 승인했다. 현재 미국 질병통제예방센터(US Centers for Disease Control and Prevention)의 승인만이 필요한 상태이다.

관계자들은 더 많은 사람들이 부스터 샷을 접종 받기를 바라고 있다. 하지만 지난달 승인된 화이자(Pfizer)는 적은 숫자의 사람만이 부스터 샷을 맞은것으로 나타났다.

FDA는 또한 브랜드 혼합 접종을 승인했다. 예를 들어, Johnson & Johnson 주사를 맞은 사람은 부스터로 화이자 또는 모더나 백신을 접종할 수 있다.

연구에 따르면 혼합 백신 접종도 큰 도움이 되는 것으로 나나타났으며, 연구원들은 기온이 내려가고 많은 사람들이 내부에 머무는 적절한 시기에 부스터 샷이 제공되고 있다고 밝혔다.

FDA에서 새로 권장하는 부스터 샷은 접종 전 CDC의 승인을 받아야 한다.