FDA 업데이트 된 코로나 백신 부스터 고령자 접종 승인

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코로나바이러스 변이 표적 백신, 출처: Axios

화요일 미국 식품의약국(FDA)은 65세 이상의 성인과 면역 체계가 약화된 인구 대상 업데이트 된 코로나 백신 부스터 접종을 승인했다.

최신 오미크론 하위 변종인 XBB.1.16은 전국에서 감지되기 시작했다. 미국 질병통제예방센터(CDC)에 따르면 XBB.1.5가 여전히 가장 지배적인 하위 변종이지만 XBB.1.16 사례의 비율은 지난주 7.2%로 증가했다.

노인들은 업데이트된 화이자-바이오엔텍 또는 모더나 백신을 접종한 후 최소 4개월이 지난 경우 두 번째 접종을 받을 수 있다. 면역력이 저하된 사람들은 마지막 주사 이후 최소 2개월이 지나면 두 번째 접종을 받을 수 있다고 FDA는 전했다.

수요일 CDC는 외부 전문가 위원회와 FDA의 승인을 검토할 예정이다. 전문가 패널이 FDA의 결정에 동의하고 CDC 국장 로셸 월렌스키 박사(Dr. Rochelle Walensky)가 서명하면 백신 접종은 즉시 시행 될 수 있다.

또한 코로나 바이러스 백신 접종을 처음 받는 사람들은 업데이튼된 2가 백신을 1회 접종 받게 된다. 따라서 기존의 2회 접종 백신 시리즈는 더 이상 사용되지 않는다.

화이자-바이오엔텍과 모더나가 2가 부스터샷을 처음 개발했을 때 오미크론 하위 변이 종인 BA.4와 BA.5가 미국에서 COVID-19 감염의 대부분을 차지했었다. 부스터는 이러한 하위 변종과 바이러스의 오리지널 변종을 대상으로 개발된다.

CDC에 따르면 화요일 현재 XBB.1.5는 모든 신규 감염 사례의 약 78%를 차지했다. 그러나 XBB.1.16 사례의 수가 현재 증가 추세를 보이고 있다.

토론토 대학의 전염병 전문가 아이작 보고흐 박사(Dr. Isaac Bogoch)는 한 인터뷰를 통해 “이러한 부스터가 하위 변이와 정확히 일치하지는 않지만 여전히 효과적 입니다”라고 전했다.

“현재까지 순환하는 변종에 관계없이 백신은 입원 및 사망과 같은 바이러스의 심각한 증상에 대해 의미있는 효과를 보이고 있습니다.”

1월의 CDC 연구에 따르면 업데이트된 부스터는 XBB.1.5 하위 변이의 감염 위험을 대략 절반 가까이 줄였다. 그러나 2가 부스터 2회 접종의 효능에 대한 연구는 아직 없다.

순환 가능성이 가장 높은 바이러스 종을 표적으로 하는 계절 독감 백신과 유사하게 매년 유행 할 가능성이 있는 바이러스를 표적으로 하는 코로나바이러스 백신을 FDA가 제안했지만 많은 자문 회원들은 그러 결정을 내리기에는 너무 이르다고 우려를 표했다. 그들은 코로나 바이러스에 대해 아직 알려지지 않은 것이 너무 많다고 지적했다.

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